公司概况

公司介绍

信念医药集团公司（Belief BioMed Inc.），以下简称信念医药或者BBM，是一家集基因治疗产品研发、生产和临床应用为一体的高科技企业。公司致力于通过安全高效的病毒载体技术为严重遗传疾病和慢性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。

信念医药研发了数百种载体关键技术，包括HEK293细胞悬浮无血清培养工艺和全层析规模化纯化工艺，并建立了基因治疗药物商业化生产平台。公司在靶向不同组织的腺相关病毒（AAV）新型衣壳、高效的转基因表达盒设计、先进的临床级载体制造工艺等领域进行了全面布局。同时还建立了丰富的研发管线，治疗领域覆盖血友病、帕金森病、关节炎、神经肌肉病等多种重大、未被满足临床需求的疾病，多个产品管线已经进入临床研究阶段或IND申报阶段。

2021年，信念医药自主研发和生产的BBM-H901注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准进入注册临床试验，该产品适用于预防血友病B成年男性患者出血，是中国第一个获批进入注册临床试验的血友病基因治疗候选药物。2022年，BBM-H901注射液相关临床研究结果先后发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》和《新英格兰医学杂志》。同年，该药物还获得了美国食品药品监督管理局的孤儿药认定，并被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

愿景和使命

我们的愿景

成为引领全球基因治疗行业的生物制药公司，为世界患者提供创新的治疗方案。

我们的使命

做前沿的基因治疗药物，帮助患者买得到、用得起。

发展历程

2018

5月，信念医药正式成立

10月，信念医药药学研究（CMC）中心成立

12月，信念医药腺相关病毒（AAV）15L悬浮工艺投产

2019

10月，信念医药啮齿类动物实验中心正式启用

11月，BBM-H901注射液（B型血友病）研究者发起的临床研究（ IIT）正式启动

11月，BBM-H901注射液研究者发起的临床研究（ IIT）首例受试者给药完成

2020

4月，信念医药腺相关病毒（AAV）200L悬浮工艺投产

10月，信念医药闵行研发中心正式启用

10月，信念医药非人灵长类（NHP）动物实验中心正式启用

2021

1月，BBM-H901注射液研究者发起的临床研究（ IIT）全部受试者给药完成

4月，BBM-H901注射液新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）受理

5月，信念医药腺相关病毒（AAV）500L悬浮工艺投产

8月，BBM-H901注射液注册临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）批准

12月，BBM-H901注射液注册临床试验首例受试者给药完成

2022

5月，BBM-H901注射液临床研究成果发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》

7月，BBM-H803注射液（A型血友病）研究者发起的临床研究（ IIT）正式启动

8月，信念医药15000㎡的临港商业化生产制造中心正式启用

8月，BBM-H901注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认定（ODD）

8月，BBM-H901注射液正式被国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）纳入突破性治疗品种名单（BTD）

9月，BBM-A101注射液（骨关节炎病）研究者发起的临床研究（ IIT）正式启动

10月，BBM-H901注射液临床研究成果发表于国际权威期刊《新英格兰医学杂志》

12月，BBM-H803注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认定（ODD）

2023

1月，信念医药具备腺相关病毒（AAV）2000L悬浮工艺生产能力

4月，BBM-H901注射液注册临床试验Ⅲ期受试者给药完成

4月，BBM-H901注射液研究者发起的临床研究（ IIT）首例受试者（18岁以下至12岁）给药完成

7月，BBM-H803注射液注册临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）批准

9月，信念医药与赛默飞在基因治疗药物创新研发、生产及商业领域达成战略合作

10月，信念医药与武田中国在华达成B型血友病领域独家商业化合作

11月，信念医药子公司勉亦生物获得环境管理体系（ISO14001）和职业健康安全管理体系（ISO45001）认证

2024

1月，BBM-H803注射液注册临床试验首例受试者给药完成

1月，信念医药子公司勉亦生物被上海市药品监督管理局授予《药品生产许可证》C证。

1月，CRG003注射液（庞贝病）研究者发起的临床研究（ IIT）首例受试者给药完成